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답변: 특정수혈부작용조사는 의료기관에서 수혈받은 수혈자에게 B형/C형 간염 및 HIV 감염 등 수혈부작용이 의심되는 사례 발생 시, 의료기관에서 수혈부작용 발생을 인지하였을 경우 의료기관에서 신고하고 국가가 원인조사 후 수혈 부작용을 판정하는 제도입니다. 이 제도는 국가 혈액안전감시 능력 강화 및 국가혈액사업에 대한 신뢰도 개선을 목적으로, 혈액관리법 제10조(특정수혈부작용에 대한 조치), 동법 시행규칙 제13조(특정수혈부작용의 신고) 및 특정수혈부작용조사지침에 근거해 국립장기조직혈액관리원 혈액안전감시과에서 시행되고 있습니다.

혈액관리법 시행규칙 제3조(특정수혈부작용)에 따른 특정수혈부작용의 신고 및 조사대상은 아래와 같습니다.

• 사망
• 장애(장애인복지법 제2조의 규정에 의한 장애)
• 입원치료를 요하는 부작용
• 바이러스 등에 의하여 감염되는 질병
• 의료기관의 장이 위 부작용과 유사하다고 판단하는 부작용

답변: 혈액관리법 시행규칙 제3조(특정수혈부작용)에 따른 특정수혈부작용의 신고 및 조사대상은 아래와 같습니다.

• 수혈받은 헌혈혈액의 혈액번호가 확인된 경우
• 특정 질환의 혈액검사법 도입 이후에 헌혈된 혈액인 경우 : C형 간염 항체 검사 도입은 1991년 5월, HIV 항체검사 도입은 1987년 7월
• 특정 질환의 경우 진단검사 결과 환자로 판정받은 수혈자 또는 진단검사 결과 음성이지만 수혈 후 해당 질환에 대해 치료받은 경력이 있는 수혈자
  (자세한 사항은 '특정수혈부작용 조사지침' 참조)

답변: 혈액관리법 시행규칙 제3조(특정수혈부작용)에 따른 특정수혈부작용의 신고 및 조사대상은 아래와 같습니다.

• 특정수혈부작용 발생이 의심되는 사례 발생시 의료기관에서는 특정수혈부작용 신고서 양식(혈액관리법 별지 제8호 서식)을 작성, 검사기록지 등 관련 서류와 함께 관할 시·군·구 보건소에 신고
• 시·도청은 접수된 서류를 국립장기조직혈액관리원 혈액안전감시과에 보고 - 국립장기조직혈액관리원은 신고 서류 접수 후, 조사 착수(필요시 서류 보완 요청)
• 신고서 양식은 국립장기조직혈액관리원 홈페이지 자료->법령 및 지침->지침란의 '특정수혈부작용 조사지침' 참조

답변: 특정수혈부작용 신고 시, 의료기관이 관할 보건소에 제출해야 할 서류는 아래와 같습니다.

• 특정수혈부작용 신고서 양식
• 혈액번호, 수혈일, 혈액제제 종류 등이 기재된 의무기록 사본
• 해당 질환에 대한 수혈 전 · 후의 검사기록지 사본 등

• 답변:보건복지부(혈액장기정책과)에서 주관하는 혈액관리위원회에서 조사결과의 최종심의 후 결정합니다.
• 보상대상자는 수혈된 혈액이 직접적인 원인이 되어「수혈부작용」 및 「수혈부작용 추정」으로 판정된 자입니다.

답변:특정수혈부작용조사 진행상황, 조사결과 등은 혈액안전감시과(02-2628-3673)로 문의하시면 안내 받으실 수 있습니다.